Laaja-spektriset antihelminthiset aineet

Helminthiasis on yleinen nimi sellaisten sairauksien ryhmälle, jotka syntyvät ihmiskehon infektiosta helmintillä (matoja). Tämän taudin hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa, koska myrkytyksen negatiivisten ilmentymien esiintymisen todennäköisyys on suuri. Hoito on aina monimutkaista lääkkeiden pakollisen käytön kanssa. Lääkäri voi määrätä kohdennettuja aineita. Yleisimmin käytetyt anthelmintilääkkeet, joilla on laaja vaikutusvaikutus.

Kyse on viimeisestä huumeiden ryhmästä, josta puhumme tänään. Lyhyesti luetellaan tehokkaimmat lääkkeet sekä puhumme helmintiasiksen tehokkaasta kansanhoidosta.

Farmaseuttiset antihelminthiset lääkkeet

Laaja-alaisiin lääkkeisiin kuuluvat:

Medamin. Tämä työkalu necrotosis, enterobiosis, ankilostomidoz hoitoon. Sitä käytetään trikokefaloosin, asariasiksen hoidossa. Joissakin tapauksissa sitä käytetään trikokefaloosissa, koska lääke on erittäin tehokas suoliston nematodien poistamiseen.

Pyrvinia Embonat. Lääkettä käytetään tappamaan pinwormeja. Työkalulla on suuri tehokkuus jopa yhdellä annoksella. Määritä vain yksilöllisesti, koska annos lasketaan ottaen huomioon potilaan paino ja ikä.

dekaris. Käytetään myös ascariasiksen hoidossa. Tarvittaessa sitä voidaan käyttää trichostragiloidoosin, necatoriasiksen sekä strongyloidoosin ja ankylostomidoosin hoitoon. Lääkkeellä on paralyyttinen vaikutus loisiin, mikä rikkoo heidän elintärkeitä prosessejaan. Lisäksi lääkeaine tukee, aktivoi ihmisen immuunijärjestelmää.

Piperatsiiniadipaatti. Ascariasiksen, enterobiosiksen hoidossa. Sen toiminta halvaisee sukkulamatot, rikkoo heidän elintärkeää toimintoaan (neuromuskulaarinen järjestelmä, lihakset).

Devermin. Määritä, että poistetaan lentopäät. Lääkkeellä on paralyyttinen vaikutus loisiin. Se on määrätty hymenolepiasis, teniarinhoz, diphyllobothriasis. Se on tehokas leveän lapamato, samoin kuin kääpiö- ja nautaketjun infektoinnissa. Hoito-ohjelma on aina erilainen riippuen loisen tyypistä. Siksi lääkäri määrää lääkkeen.

Pinvinium. Erittäin tehokas lääke helminthiasiksen hoitoon. Tehokas jopa yhdellä annoksella. Useimmiten käytetään tappamaan pinworms, mutta voidaan myös nimittää muissa tapauksissa. Lääkäri määrää annoksen, koska se riippuu potilaan painosta ja iästä.

pyrantelia. Tämän työkalun ottamisen jälkeen esiintyy loisten lihasmassaa, jonka jälkeen ne poistuvat kehosta luonnollisesti. Lääkeaine on tehokas sekä aikuisille että niiden munille, toukat. Sitä määrätään enterobiasikselle, ascariasikselle, necatoriasikselle ja ankylostomiasisille.

Ennen kuin käytät näitä tai muita antihelminthisiä lääkkeitä, joilla on laaja vaikutus, sinun tulee lukea ohjeet huolellisesti.

Sinun on tiedettävä, että aine, joka sisältää ainetta - pratsikvanteli, on tehokkain keino torjua suolistoa ja ylimääräisiä tasakalvoja.

Kaikki albendatsolia sisältävät tuotteet tuhoavat paitsi aikuisia kuin myös toukkia. Mutta kaikki tällaiset keinot antavat monia sivuvaikutuksia. Siksi ne tulisi määrätä vain lääkäri. Kun itse annostellaan tai muutetaan annosta, loiset eivät kuole, mutta voivat siirtyä muihin elimistöön, kudoksiin. Tämä vaikeuttaa suuresti jatkokäsittelyä.

- Joillakin kasveilla on anthelmintisiä ominaisuuksia. Erityisesti parasiittien poistamiseksi voit käyttää koivunlehtiä ja eukalyptusta, immortelle-kukkia, elecampane-ruohoa ja mäkikuismaa. On myös anthelmintinen vaikutus: valerian, oregano, centaury, misteli, sekä pähkinä, sipuli ja valkosipuli.

Terapeuttisten aineiden valmistamiseksi täytyy valmistaa infuusio tai keittäminen: 2 rkl. l. raaka-aineita puoli litraa kiehuvaa vettä. Ota 200 ml tyhjään vatsaan, 3-4 kertaa päivässä.

- Vahva luonnonsuojelu matoille on tansy. Infuusio kukat usein otettu ascariasis ja enterobiasis. Anthelmintisen vaikutuksen lisäksi tällä työkalulla on positiivinen vaikutus sappirakenteeseen.

- Älä alenna tällaista tunnettua laaja-alaista työkalua, kuten kurpitsansiemeniä. Niiden säännöllinen käyttö on terapeuttista ja ennaltaehkäisevää vaikutusta.

Infuusio peräruiskeille

Kaikki sisäiseen käyttöön tarkoitetut antihelminthiset lääkkeet on aina täydennettävä terapeuttisilla anthelmintisillä peräruiskeilla. Niiden avulla on myös loisten tuhoaminen sekä kuolleet matot erittyvät. Tässä on tehokkain resepti:

Purista kolme tuoretta valkosipulinkynsiä valkosipulin läpi, lisää sama määrä tuoretta sipulia. Sekoita kaikki. Täytä viileällä keitetyllä vedellä, jätä 20 minuuttia. Rasitusta. Muodosta mikroklyttimet pois koko tilavuudesta yöksi viikon aikana. Hoidon kulku on toivottavaa toistaa kahden viikon kuluttua. Siunaa sinua!

Laaja-alaiset antihelminthiset lääkkeet

Helminthiasis on yleinen nimi taudeille, joille on tunnusomaista loisten (helmints) elintärkeä toiminta ihmiskehossa. Nämä matot on jaettu kolmeen tyyppiin:

sukkula;
flatworms;
Nauhan matoja.

Parasiitit jaetaan myös niiden sijainnin mukaan:

Tämä pätevyys otettiin käyttöön, koska antihelminttiset lääkkeet, jotka tuhoavat yhden tyyppisiä matoja, eivät vahingoita toisia. Helminthiasia hoidetaan lääkärin valvonnassa ja sairaalassa, koska myrkytysmahdollisuutta ei suljeta pois. Useimmissa tapauksissa loisten hoidossa määrätyt laaja-alaiset antihelminthiset lääkkeet. Jokaisessa apteekissa voit ostaa erilaisia huumeita matoille, joista jokainen on suunniteltu tietyntyyppisille matoille.

Medamin (Carbendazim) on erittäin tehokas lääke nekroosin, enterobiaasin, ankilostomidozin, trikokefaloosin, ascariasiksen torjuntaan, ja joskus niitä hoidetaan trikokefaloosilla, koska se on suunniteltu suoliston nematodien hoitoon. Ota lääke on 3 kertaa päivässä, pureskella. Pääsyn kesto on nimetty sairauden tyypin mukaan.
Dekaris (Klevamizol) käytetään ascariasis-hoidossa, joissakin tapauksissa päästä eroon trikostragiloidoosista, necatoriasta, strongyloidoosista ja ankylostomidoosista. Korjauksen vaikutus on, että se hajottaa loiset, rikkoo niiden bioenergisia prosesseja. Dekaris tukee ihmisen immuunijärjestelmää. Se on valmistettu tableteista ja kapseleista. Sinun täytyy ottaa huume vain kerran illalla.

Albendatsolia sisältävillä valmisteilla on kielteinen vaikutus paitsi aikuisten matoihin, myös niiden toukkiin. Niitä tulee käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaisesti, koska niillä on monia sivuvaikutuksia. Antihelminthic huumeita mebendatsoli on suunniteltu taistelemaan matoja toukkien vaiheessa. Pratsikvantelia sisältäviä lääkkeitä käytetään suolistokarsojen ja ylimääräisten tasaisen matojen tartuttamiseen.

Ohjeiden mukaisesti tulisi ottaa käyttöön laaja-alaisia anthelmintisiä lääkkeitä. Annosta ei saa muuttaa yksinään, kuten jos sitä käytetään väärin, jotkut parasiittien tyypit kulkeutuvat muihin elimiin eivätkä kuole.

ketiapiini

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (3) - pahvipakkaukset.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (6) - pahvipakkaukset.

Ketiapiini on epätyypillinen antipsykoottinen lääke, jolla on suurempi affiniteetti serotoniinin (hydroksitryptamiinin) reseptoreihin (5HT₂) kuin dopamiini D -reseptoreihin₁ ja D₂ aivot. Ketiapiinilla on myös voimakkaampi affiniteetti histamiinia ja alfaa kohtaan.₁-adrenoreceptoreille ja pienemmille alfa-suhteessa₂-adrenoseptorin. Ketiapiinin merkittävää affiniteettia ei havaittu muskariini- ja bentsodiatsepiinireseptoreille. Standarditesteissä kvetiapiinilla on antipsykoottista aktiivisuutta.

Suun kautta annettuna kvetiapiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu aktiivisesti maksassa. Plasmassa havaituilla tärkeimmillä metaboliiteilla ei ole selvää farmakologista aktiivisuutta.

Syöminen ei vaikuta merkittävästi ketiapiinin biologiseen hyötyosuuteen. T_1/2 Noin 83% ketiapiinista sitoutuu plasman proteiineihin.

Ketiapiinin farmakokinetiikka on lineaarinen, eikä farmakokineettisissä parametreissa ole eroja miesten ja naisten välillä.

Ketiapiinin keskimääräinen puhdistuma iäkkäillä potilailla on 30–50% pienempi kuin 18–65-vuotiailla potilailla.

Ketiapiinin keskimääräinen plasmapuhdistuma on pienempi kuin noin 25% potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min / 1,73 m 2) ja potilailla, joilla on maksavaurioita, mutta yksilöiden väliset puhdistuma-arvot ovat terveiden vapaaehtoisten joukossa. Noin 73% ketiapiinista erittyy virtsaan ja 21% ulosteisiin. Alle 5% ketiapiinista ei metaboloidu ja erittyy muuttumattomana munuaisilla tai ulosteilla. On todettu, että CYP3A4 on sytokromi P450: n välittämä ketiapiinin metabolian keskeinen isoentsyymi.

Ketiapiinin farmakokinetiikan tutkimuksessa eri annoksissa ketiapiinin käyttö ennen ketokonatsolin ottamista tai samanaikaisesti ketokonatsolin kanssa johti keskimäärin C-arvoon._max ja ketiapiinin pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alainen pinta-ala 235% ja vastaavasti 522%, sekä kvetiapiinin puhdistuman väheneminen keskimäärin 84%. T_1/2 kvetiapiini lisääntyi, mutta T_max ei muuttunut.

Ketiapiinilla ja joillakin sen metaboliiteilla on heikko inhiboiva vaikutus sytokromi P450-isoentsyymejä 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 ja 3A4 vastaan, mutta vain 10-50-kertaisella pitoisuudella kuin yleisesti käytetyllä 300-450 mg: n tehoannoksella.

In vitro -tulosten perusteella ei pidä odottaa, että ketiapiinin samanaikainen käyttö muiden lääkkeiden kanssa johtaa kliinisesti merkittävään muiden lääkkeiden sytokromi P450-välitteisen aineenvaihdunnan estoon.

- akuutti ja krooninen psykoosi, mukaan lukien skitsofrenia;

- kaksisuuntaisen mielialahäiriön rakenteessa olevat maaniset jaksot.

- yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille;

- samanaikainen annostelu CYP3A4-estäjien, kuten HIV-proteaasi-inhibiittoreiden, atsoli-sienilääkkeiden, erytromysiinin, klaritromysiinin, nefatsodonin, kanssa;

- alle 18-vuotiaat lapset;

Käytä varovaisuutta potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitaudit tai muut sairaudet, jotka altistavat valtimon hypotensiolle; vanhuudessa; maksan vajaatoiminta; kouristuskohtauksia; raskauden aikana.

Akuutti ja krooninen psykoosi, mukaan lukien skitsofrenia

Päivittäinen annos 4 ensimmäisen hoitopäivän aikana on: 1. päivä - 50 mg, toinen päivä - 100 mg, kolmas päivä - 200 mg, 4. päivä - 300 mg. Neljännestä päivästä alkaen annos on säädettävä kliinisesti tehokkaaseen annokseen, joka on yleensä 300 - 450 mg / vrk. Kliinisestä vaikutuksesta ja yksilöllisestä sietokyvystä riippuen annos voi vaihdella 150 - 750 mg / vrk.

Maniaisten jaksojen hoito bipolaarisen häiriön rakenteessa

Ketiapiinia käytetään monoterapiana tai adjuvanttina mielialan vakauttamiseksi.

Päivittäinen annos ensimmäisten 4 hoitopäivän aikana on: 1. päivä - 100 mg, toinen päivä - 200 mg, 3. päivä - 300 mg, 4. päivä - 400 mg. Tulevaisuudessa hoidon 6. päivään mennessä lääkkeen päivittäinen annos voidaan nostaa 800 mg: aan. Päivittäisen annoksen lisääminen ei saa ylittää 200 mg päivässä.

Kliinisestä vaikutuksesta ja yksilöllisestä sietokyvystä riippuen annos voi vaihdella 200 - 800 mg / vrk. Tehokas annos on tavallisesti 400 - 800 mg / päivä.

Skitsofrenian hoidossa kvetiapiinin suurin suositeltu vuorokausiannos on 750 mg, kun käytetään kaksisuuntaisen mielialahäiriön rakenteessa olevia maanisia jaksoja, ja suurin suositeltu kvetiapiiniannos on 800 mg / vrk.

Iäkkäillä potilailla kvetiapiinin aloitusannos on 25 mg / vrk. Annosta tulee nostaa päivittäin 25-50 mg: lla, jotta saavutetaan tehokas annos, joka todennäköisesti on pienempi kuin nuoremmilla potilailla.

Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on suositeltavaa aloittaa ketiapiinihoito 25 mg / vrk. On suositeltavaa nostaa annosta päivittäin 25-50 mg: lla tehokkaan annoksen saavuttamiseksi.

Yleisimmät lääkkeen ottamiseen liittyvät haittavaikutukset: uneliaisuus (17,5%), huimaus (10%), ummetus (9%), dyspepsia (6%), ortostaattinen hypotensio ja takykardia (7%), suun kuivuminen (7%) ), maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen seerumissa (6%), kolesterolin ja triglyseridien pitoisuuden lisääntyminen veriplasmassa.

Ketiapiinin hyväksymiseen voi liittyä kohtalaisen astenian, nuhan ja dyspepsian kehittyminen, ruumiinpainon nousu (pääasiassa hoidon ensimmäisinä viikkoina). Ketiapiini voi aiheuttaa ortostaattista hypotensiota (johon liittyy huimausta), takykardiaa ja joillakin potilailla pyörtymistä; nämä haittavaikutukset esiintyvät pääasiassa alkuperäisen annosjakson aikana (ks. kohta ”Erityisohjeet”). Ketiapiinihoitoon liittyy pieni annoksesta riippuva kilpirauhashormonien pitoisuuden väheneminen, erityisesti T4: n ja vapaan T4: n pitoisuus. Maksimaalinen kokonais- ja vapaan T4: n lasku kirjattiin kvetiapiinihoidon toisella ja neljännellä viikolla, mutta hormonin pitoisuutta ei enää vähennetty pitkäaikaisen hoidon aikana. Tulevaisuudessa ei ollut merkkejä kliinisesti merkittävistä muutoksista kilpirauhasen stimuloivan hormonin pitoisuudessa.

Ketiapiinin pitkäaikaisessa käytössä on potentiaalia tardiivisen dyskinesian kehittymiselle. Jos esiintyy tardiivisen dyskinesian oireita, pienennä annosta tai lopeta ketiapiinihoito. Kun antipsykoottisten lääkkeiden suuret annokset lopetetaan äkillisesti, voidaan havaita seuraavat akuutit reaktiot (vieroitusoireyhtymä): pahoinvointi, oksentelu, harvoin unettomuus.

Psykoottisten oireiden pahenemista ja tahattomien liikehäiriöiden (akatiisia, dystonia, dyskinesia) esiintymistä saattaa esiintyä. Tässä yhteydessä on suositeltavaa lopettaa lääkeaine vähitellen.

Seuraavat ovat ketiapiinin yhteydessä havaitut sivureaktiot, jotka jakautuvat elimistöön ja järjestelmiin:

Hermoston häiriöt: uneliaisuus, huimaus, päänsärky, ahdistus, astenia, vihamielisyys, levottomuus, unettomuus, akatiisia, vapina, kouristukset, masennus, parestesia, malignin neuroleptinen oireyhtymä (hypertermia, lihasjäykkyys, henkisen tilan muutokset, lability, vegetatiivinen affiniteetti, haihtuvuusoireyhtymä. kreatiinifosfokinaasin lisääntynyt aktiivisuus), levottomat jalat -oireyhtymä.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: ortostaattinen hypotensio, takykardia, ajan Q-T pidentyminen.

Ruoansulatuskanavan osa: suun limakalvon kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli tai ummetus, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, keltaisuus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: nielutulehdus, nuha.

Allergiset reaktiot: ihottuma, eosinofilia, angioedeema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, anafylaktiset reaktiot.

Laboratorioindikaattorit: leukopenia, neutropenia, hyperkolesterolemia, hypertriglyseridemia, T4-pitoisuuden väheneminen (4 viikkoa), hyperglykemia.

Muut: selkäkipu, rintakipu, matala kuume, painonnousu (pääasiassa hoidon ensimmäisinä viikkoina), lihaskipu, kuiva iho, näön hämärtyminen, ml. näön hämärtyminen, olemassa olevan diabeteksen dekompensointi, priapismi, galakorröa.

Tiedot kvetiapiinin yliannostuksesta ovat rajalliset. On olemassa tapauksia, joissa ketiapiinia otetaan yli 20 g: n annoksilla, ilman kuolemaan johtavia seurauksia ja täydellistä elpymistä, mutta on raportoitu erittäin harvinaisista kvetiapiinin yliannostustapauksista, jotka johtavat kuolemaan tai koomaan.

Oireet voivat johtua lääkkeen lisääntyneistä farmakologisista vaikutuksista, kuten uneliaisuudesta ja liiallisesta sedaatiosta, takykardiasta ja verenpaineen laskusta.

Hoito: kseniapiinille ei ole erityisiä vastalääkkeitä. Yliannostustapauksissa mahalaukku on mahdollista (intuboinnin jälkeen, jos potilas on tajuton), ottaa aktiivihiilen ja laksatiivit imeytymättömän ketiapiinin poistamiseksi, mutta näiden toimenpiteiden tehokkuutta ei ole tutkittu. On esitetty oireenmukainen hoito ja toimenpiteet, joilla pyritään ylläpitämään hengitystoimintoa, sydän- ja verisuonijärjestelmää, varmistamaan riittävä hapetus ja ilmanvaihto. Lääketieteellistä valvontaa ja seurantaa on jatkettava, kunnes potilas on täysin parantunut.

Samanaikaisesti käytettäessä lääkkeitä, joilla on voimakas inhiboiva vaikutus CYP3A4-isoentsyymiin (kuten atsoliryhmän ja erytromysiinin, klaritromysiinin, nefatsodonin), ketiapiinin pitoisuus plasmassa kasvaa, joten niiden samanaikainen käyttö ketiapiinin kanssa on vasta-aiheinen. Kun ketiapiinia käytetään samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka indusoivat maksan entsyymijärjestelmää, kuten karbamatsepiinia, lääkkeen plasmakonsentraatio saattaa olla tarpeen, mikä saattaa vaatia kvetiapiinin annoksen lisäämistä kliinisen vaikutuksen mukaan. Ketiapiinin farmakokinetiikassa tehdyssä tutkimuksessa eri annoksissa, kun sitä käytettiin ennen karbamatsepiinia (maksan entsyymien indusoija) tai samanaikaisesti sen kanssa, tuloksena oli merkittävä kvetiapiinin puhdistuman lisääntyminen. Ketiapiinin puhdistuman lisääntyminen alensi AUC-arvoa keskimäärin 13% verrattuna ketiapiinin käyttöön ilman karbamatsepiinia. Ketiapiinin samanaikainen käyttö maksan mikrosomaalisten entsyymien toisen indusoijan kanssa, fenytoiini, johti myös kvetiapiinin puhdistuman lisääntymiseen. Ketiapiinin ja fenytoiinin (tai muiden maksan entsyymien indusoijien, kuten barbituraattien, rifampisiinin) samanaikaisen käytön myötä kvetiapiinin annosta voidaan tarvita. Voi olla myös välttämätöntä pienentää kiniapiinin annosta, kun peruutetaan fenytoiini tai karbamatsepiini tai muu maksaentsyymijärjestelmän indusoija, tai korvaa se lääkkeellä, joka ei aiheuta maksan mikrosomaalisia entsyymejä (esimerkiksi valproiinihappoa).

Litiumvalmisteiden farmakokinetiikka ei muutu samanaikaisen ketiapiinin käytön myötä.

Ketiapiini ei aiheuttanut maksan entsyymijärjestelmiä, jotka osallistuivat antipyriinin metaboliaan. Ketiapiinin farmakokinetiikka ei muutu merkittävästi samanaikaisesti antipsykoottisten lääkkeiden - risperidonin tai haloperidolin kanssa. Ketiapiinin ja tioridatsiinin samanaikainen anto kuitenkin lisäsi kvetiapiinin puhdistumaa. CYP3A4 on keskeinen entsyymi, joka osallistuu sytokromi P450-välitteiseen ketiapiinin metaboliaan. Ketiapiinin farmakokinetiikka ei muutu merkittävästi simetidiinin samanaikaisessa käytössä, joka on P450: n estäjä.

Ketiapiinin farmakokinetiikka ei muuttunut merkittävästi imipramiinin (CYP2D6-inhibiittori) tai fluoksetiinin (CYP3A4- ja CYP2D6-inhibiittori) samanaikaisen käytön yhteydessä. Keskushermoston masennuslääkkeet ja etanoli lisäävät ketiapiinin haittavaikutusten riskiä.

Ketiapiini voi aiheuttaa ortostaattista hypotensiota, etenkin alkuvaiheessa, jolloin annosta valitaan (vanhemmilla potilailla sitä havaitaan useammin kuin nuoremmilla potilailla). Ketiapiinin saannin ja QT: n lisääntymisen välillä ei havaittu mitään suhdetta._kanssa-välein. Kuitenkin kun ketiapiinia käytetään samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka pidentävät QT-aikaa_kanssa, varovaisuutta on noudatettava varsinkin vanhuksilla. Hoidon aikana, jonka neutrofiilien määrä on pienentynyt alle 1000 / μl, ketiapiini on lopetettava.

Kun ortostaattinen hypotensio kehittyy lääkehoidon aikana, on tarpeen pienentää annosta tai titrata annoksia hitaammin. Lääke ei ole tarkoitettu dementiaan liittyvien psykoosien hoitoon. Tardiivisen dyskinesian oireiden kehittyessä lääkkeen annosta on vähennettävä tai lopetettava asteittain. Tardivisen dyskinesian oireet voivat lisääntyä tai jopa näkyä lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Jos kyseessä on pahanlaatuisen neuroleptisen oireyhtymän kehittyminen, lääke on peruutettava.

Ottaen huomioon, että kvetiapiini vaikuttaa pääasiassa keskushermostoon, lääkettä tulee käyttää varoen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka estävät keskushermostoa tai alkoholia. Lapsilla, nuorilla ja nuorilla (alle 24-vuotiailla), joilla on masennus ja muut mielenterveyden häiriöt, masennuslääkkeet lisäävät itsemurha-ajatusten ja itsemurha-käyttäytymisen riskiä verrattuna lumelääkkeeseen. Tästä syystä, kun lapsille, nuorille ja nuorille (alle 24-vuotiaille) annetaan kvetiapiinia tai muita masennuslääkkeitä, on itsemurhan riski ja niiden käytön hyödyt korreloitava. Lyhytaikaisissa tutkimuksissa itsemurhan riski ei lisääntynyt yli 24-vuotiailla, kun taas yli 65-vuotiailla se hieman pieneni. Jokainen masennushäiriö itsessään lisää itsemurhaa. Siksi masennuslääkkeiden hoidon aikana kaikkia potilaita on seurattava poikkeavuuksien tai käyttäytymismuutosten sekä itsemurha-taipumusten varhaiseen havaitsemiseen.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Ketiapiini voi aiheuttaa uneliaisuutta, joten hoitojakson aikana suositellaan, että potilaat pidättäytyvät ajamisesta ajoneuvoihin ja harjoittavat toimintaa, joka vaatii lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

UNIVERM ® -käyttöohjeet

Annostuslomake

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Jauhe on harmaa, ja sen haju on heikko, ei hygroskooppinen, ei liukene veteen.

Apuaineet: polyeteenioksidi, suodatettu perliittijauhe.

Pakattu 150 g muovipurkkeihin ja 5 ja 10 kg muovipusseihin, joiden kapasiteetti on sopiva, pakattu paperipusseihin, nelikerroksinen.

Jokainen kuluttajapakkaus on merkitty valmistajan, sen tavaramerkin ja osoitteen, lääkkeen nimen ja käyttötarkoituksen, käyttötavan, tehoaineen nimen ja sisällön, eränumeron, valmistuspäivän, säilyvyysajan, säilytysolosuhteiden, TU-nimityksen, pakkauksessa olevan lääkkeen määrän ja määrän mukaan. merkintä "Eläimille" ja antaa käyttöohjeet.

Rekisteröintitodistus nro PVR-2-1.9 / 00083, 09.18.06

Farmakologiset (biologiset) ominaisuudet ja vaikutukset

Antiparasiittinen lääke, jolla on laaja valikoima toimintoja. Se on aktiivinen nematodeja, täitä, verenpoistajaa, lakkoja, sarkoptoidisia punkkeja, subkutaanisia, nasofaryngeaalisia ja mahalaukun peukaloita, lois-eläimiä vastaan.

Aversektiini C: n vaikutusmekanismi on sen vaikutus kloori-ionien virran suuruuteen loisen hermo- ja lihassolujen kalvojen läpi. Tärkeimmät kohteet ovat glutamaattiherkät kloorikanavat sekä gamma-aminovoihappo-reseptorit. Kloorionien virran muuttaminen häiritsee hermoimpulssien johtamista, mikä johtaa loisen halvaantumiseen ja kuolemaan.

Avesektiini C imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan ja tunkeutuu elimiin ja kudoksiin; sen maksimipitoisuus eläinten veressä todetaan 5 h Univermin oraalisen antamisen jälkeen; erittyy pääasiassa ulosteiden kanssa, jotka ovat enimmäkseen muuttumattomia ja osittain virtsan kanssa.

GOST 12.1.007-76: n mukaan Univerm® on suun kautta annostelun ja ihokäyttöön kohdistuvan vaikutuksen mukaan kehoon luokiteltu vähäriskiseksi aineeksi (vaaraluokka 4); suositelluissa annoksissa sillä ei ole paikallista ärsytystä, resorptiota myrkyllistä, herkistävää, embryotoksista, teratogeenistä ja mutageenista vaikutusta; myrkyllisiä mehiläisille ja kaloille.

Käyttöaiheet lääkkeen UNIVERM ® käyttöön

- Arachno-entomosien ja nematodoosien hoito ja ehkäisy maatiloilla (nautakarja, lampaat, vuohet, kamelit, bisonit, siat, hevoset, seeprat, muulit, aasit), mukaan lukien linnut (kanat ja hanhet) sekä turkiseläimet ja kanit.

Hakumenettely

Lääkettä annetaan suun kautta eläimille erikseen tai ryhmänä seoksessa, jossa on kuivaa tai hydratoitua ruokaa aamulla ruokittaessa 2-7 päivää peräkkäin. Laitoksen annos ja käyttötaajuus on esitetty taulukossa.

Laaja-alaiset ihmisille tarkoitetut anthelmintikumit

Ihmisille tarkoitetut laaja-alaiset anthelmintiset lääkkeet ovat niitä lääkkeitä, joita lähes kuka tahansa voi käyttää. On olemassa yli 250 lajikelajia, jotka käyttävät tartunnan saanutta kehoa mukavana elinympäristönä.

Voit tartuttaa matoja lähes kaikkialla: jokapäiväisessä elämässä, sosiaalisessa ympäristössä, luonnossa. Helmintit tulevat kehoon huonosti jalostetuista elintarvikkeista. Infektioiden seuraukset voivat olla erilaisia, mutta ne kaikki vahingoittavat ihmisten terveyttä.

Nykyaikaiset huumeet matoille

Ei niin kauan sitten, vain perinteinen lääketiede käytettiin ihmisen parasiittien torjunnassa. Matoja oli mahdollista poistaa, mutta se kesti paljon aikaa. Mielenkiintoisin asia on se, että kurpitsansiemenet, valkosipuli ja kaikki tällaiset välineet tekevät todella hyvää työtä matojen kanssa, kuten asiantuntijat osoittavat. On kuitenkin parasta käyttää niitä ei tartunnan poistamiseksi, vaan ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä tai lääkärin määräämien pillereiden kanssa.

Uuden sukupolven lääkkeet ovat synteettisiä huumeita. Ne on jaettu laaja-alaisiin anthelmintisiin lääkkeisiin, kuten myös matoja sisältäviin lääkkeisiin, jotka vaikuttavat vain tiettyihin henkilöihin. Nykyään ihminen on kaukana yhdentyyppisestä helmintistä. Pelkästään Venäjällä tallennetaan yli seitsemänkymmenen tyyppistä loista, jotka eroavat toisistaan monissa parametreissa. Useimpien lääkkeiden laaja kirjo mahdollistaa sen, että lähes kaikki ihmisen terveydelle haitalliset loiset poistetaan.

Ei vielä ole huumeiden vastaisia lääkkeitä, jotka voisivat kattaa koko olemassa olevan lajin luettelon, joten lääkäri määrää tutkimuksen jälkeen erityisen lääkkeen, joka määrittää optimaalisen annoksen, joka auttaa henkilöä pääsemään eroon sairaudesta ja välttämään sivuvaikutuksia.

On sanottava, että nykyaikaisilla matoja käyttävillä lääkkeillä ihmisellä ei ole ainoastaan näkyvää vaikutusta, mutta ei myöskään haittaa terveyttä ohjeiden tiukalla noudattamisella.

Huumeiden vaikutus kehoon

Venäjän farmakologisilla markkinoilla on laaja valikoima antihelminthisiä lääkkeitä, joita tuotetaan sekä Venäjällä että ulkomailla. Kunkin yksittäisen lääkkeen vaikutusmekanismi riippuu sen koostumuksessa olevasta pääasiallisesta vaikuttavasta aineosasta.

Useimmiten antihelminthisten lääkkeiden toiminnan tarkoituksena on halventaa helminten lihaksia ja siten poistaa häneltä täysin liikkumiskyky. Parasiitti, joka ei voi liikkua ja siten ruokkia ja lisääntyä, kuolee melko nopeasti. Kuolleet matot poistuvat kehosta ulosteiden kanssa, kun taas niiden ulkonäkö ei muutu.

Jotkut lääkkeet vaikuttavat matoihin eri tavalla: ne pudottavat glukoosin assimilaatioprosessit, matojen kehon vaihtomekanismi lakkaa toimimasta normaalisti, mikä aiheuttaa niiden kuoleman. Seuraavilla lääkkeillä on samanlainen vaikutus:

mebendatsoli;
albendatsoli;
Pratsikvantelia.

albendatsoli

Kuolleet matot poistetaan myös eri tavalla - aktiivisten suolistobakteerien vaikutus tuhoaa ne, joten ne menevät yhdessä sulatettujen ulosteiden kanssa.

Huumeiden luettelo

Ihmisillä esiintyvien matojen tartunnan aikana immuunijärjestelmä heikkenee, mikä voi aiheuttaa erilaisia kroonisia sairauksia. Lääkevalmisteiden käyttö laaja-alaisen toimintakyvyn helmintteihin saa aikaan lyhyen aikavälin terveydentilan heikkenemisen, joka selittyy jo heikentyneen organismin myrkytyksellä. Ei ole tarpeen odottaa, että lääkkeellä on nopea positiivinen vaikutus, joka välittömästi poistaa ongelman. Helmintit kuolevat, mutta hoidon alussa hyvinvointi voi pahentua.

piperatsiinia

Laaja-alainen antihelminthinen lääke ihmisille, joka vaikuttaa matojen neuromuskulaariseen kudokseen ja estää niiden toiminnot. On ymmärrettävä, että piperatsiini ei provosoi helminttien kuolemaa, vaan vain halventaa heidät. Parasiitit, jotka eivät voi liikkua, tulevat luonnollisesti ulos ihmiskehosta. Piperatsiinin pääasiallinen ero on sen absoluuttinen turvallisuus ja myrkkyjen puuttuminen koostumuksessa, joten tätä anthelmintistä lääkettä määrätään usein lapsille ja heikentyneen ruumiin ihmisille.

albendatsoli

Työkalu on laaja-alainen. Tappaa matoja, jotka vaikuttavat haitallisesti niiden suolistossa oleviin mikrotubuluksiin ja estävät loisten kehossa esiintyviä prosesseja. Lääkkeen korkein pitoisuus ihmiskehossa ilmenee kaksi tai kolme tuntia antamisen jälkeen.

Albendatsolia esiintyy tartunnan saaneessa veressä ja elimissä, joten huume voi vaikuttaa siihen, missä loinen on. Tämä lääkitys on tehokas paitsi matojen torjunnassa, myös sitä varten, että hoidetaan munuais-, keuhko-, maksa- ja virtsarakon sairauksia.

Vermoxum

Antihelmintinen lääke, jota voi ostaa ilman reseptiä. Sen avulla erilaisten loisten eliminoidaan kehosta. Kaikkien tartunnan saaneen henkilön perheenjäsenten on otettava lääke. Jos talossa on lemmikkejä, on suositeltavaa tehdä profylaksia ottamalla Vermox kuuden kuukauden välein.

Monien ihmisten valmistelut ovat merkittäviä myös sillä, että ne poistavat suurimman osan patogeenisista bakteereista. Lääkärit määrittävät ne erilaisille sairauksille, joilla on apuvaikutusta.

Vermoxilla he käsittelevät:

Wormien tärkein ravitsemuksellinen komponentti on glukoosi. Jos he eivät kykene omaksumaan sitä, he kuolevat kahden tai kolmen päivän kuluessa lääkityksen ottamisesta. Vermox vaikuttaa varovasti kehoon, joten sitä määrätään sekä vanhuksille että pienille lapsille.

mato

Wormilin aktiivinen anthelmintic-komponentti on albendatsoli, joka tuhoaa paitsi aikuisten helmintit myös niiden toukat. Mato provosoi vakavia muutoksia loisten suolistossa ja lihaksissa, minkä vuoksi se aiheuttaa kuoleman sekä karviaisten että pinwormien, mutta myös piikkimurtojen.

Tätä lääkettä voidaan käyttää myös lemmikkieläinten hoitoon, mutta annos on puolitettava. Lääkkeen käyttämiseksi on noudatettava tiukasti oheisia ohjeita.

pyrantelia

Suosittu lääke antihelminthic-hoitoon. Se on turvallinen lääke. Annos valitaan ihmisen indikaattoreiden mukaan. Lääkkeen vaikutuksesta johtuen pyöreä meri tuhoutuu nopeasti ja eliminoidaan kehosta.

dekaris

Vaikuttava aine on levamisoli. Tätä lääkitystä käytetään joskus sekä ihmisten että lemmikkieläinten hoitoon. Työkalu lamauttaa loiset ja yhden päivän poistaa ne kehosta. Tätä anthelmintistä voidaan käyttää myös lasten hoitoon.

Nemozol

Nemozol auttaa pääsemään eroon enterobioosista ja sisältää myös muita komponentteja, jotka lisäävät kuolemaan johtavaa vaikutusta loisten toukkiin. Nemozolia suositellaan yli kolmen vuoden ikäisten lasten hoitoon.

Antihelminthisiä lääkkeitä, jotka sisältävät albendatsolia, pidetään erityisen tehokkaina nematodien ja cestodeiden toukkien tuhoamisessa. Elimistössä ei ole Nemozolin kertymistä, se erittyy yksinkertaisesti ulosteiden ja virtsan mukana. Voit ostaa sekä tabletteja että suspensiota.

pratsikvantelia

Tällä lääkkeellä on suuri määrä analogeja, esimerkiksi Tsesol, Azinoks, Biltricid. Pratsikvanteli on tehokas eroon ylimääräisistä loistaudista: opisthorkiaasi, klonoroosi. Tällaisen lääkkeen valitseminen on myös arvokasta suoliston cestodoses.

Hoidon aloittaminen on välttämätöntä löytyneen loisen tyypin perusteella. Lääkkeen käytön aikana päivittäin pitäisi luopua ajo- ja muista hengenvaarallisista toiminnoista.

mebendatsoli

Antihelminttinen aine, jolla on laajennettu altistusspektri, joka on osoitettu sekä suoliston että ihon hyökkäyksille. Tämä on tehokkain lääkemääräys, jonka asiantuntijat ovat määränneet infektion poistamiseksi, jonka syy oli suoliston nematodi. Sitä käytetään monimutkaiseen hoitoon, kun kyseessä on sekoitettu helmintuhyökkäys. Se on valmistettu tablettien muodossa.

Mebendatsolia voivat käyttää sekä aikuiset että lapset, mutta jälkimmäisen tapauksessa sinun on oltava varovainen: vain yli 12-vuotiaat lapset voivat hoitaa Mebendatsolia. Jos haluat hoitaa nuorempaa lasta, lääkäri laskee annoksen erikseen.

Bendaks

Siirappi Egyptissä tuotetuista matoista. Valmistaja lupaa, että tämän lääkkeen avulla voit päästä eroon lähes kaikista suoliston loista. Aikuiset voivat aloittaa lääkkeen ottamisen kuultuaan asiantuntijaa.

Zentel

Antiparasiittinen aine, joka tappaa aikuisia matoja, niiden toukat ja munat. Tärkein vaikuttava aine on albendatsoli.

Lääke on tarkoitettu ascariasiksen, enterobioosin, loisairauksien sekamuotojen hoitoon.

Zentel on saatavana tablettien ja suspensioiden muodossa. On suositeltavaa ottaa lääke samaan aikaan aterian aikana.

Devermin

Lääkitys, matojen lamauttaminen ja niiden vapautuminen kehosta. Sitä määrätään naudan ketjulla, teipillä, teniarinhozilla infektoiduille potilaille. Tabletit otetaan taudin mukaisella annoksella ja lääkärin määräämällä tavalla.

Pinvinium

Tehokas lääkitys, joka on määrätty matojen tartunnan saaneille potilaille. Vaikutus näkyy yhden annoksen jälkeen. Pinvinium on suunniteltu poistamaan eri tyyppisiä loisia kehosta. Annoksen vaikuttaa potilaan ikä ja paino.

Medamin

Tehokas lääke loisairauksien (ascariasis, enterobiosis, trichocephalosis) torjumiseksi, asiantuntijat määräävät sen usein suoliston nematodien hoitoon. Hoidon kesto riippuu asiantuntijan diagnosoiman sairauden vakavuudesta ja tyypistä.

suspensiot

Aikuisia hoidetaan pillereillä, mutta miten hoitaa lapsia, joilla on vaikeuksia tällaisten hoitojen kanssa? Tätä varten suurin osa matoja sisältävistä lääkkeistä on suspensiota.

Suspensio on lääkkeen hienojen kiinteiden hiukkasten suspensio nesteessä. Tämä lomake on yhtä tehokas kuin pilleri, ja sitä on myös helpompi käyttää.

Ottaen huomioon, että useimmiten nämä lääkkeet ovat edullisia juuri lasten hoidossa, valmistaja voi vähentää niiden vaikuttavan aineen annosta. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että aikuiset eivät voi käyttää anthelmintisiä suspensioita. Keskeytykset määrätään kaikille, tärkeintä on lisätä annostuksen mukaan käytetyn lääkkeen määrää.

Anthelmintic-lääkkeet, jotka on valmistettu suspensiossa:

Vortex;
pyrantelia;
Gelmintoks;
Bendaks.

Gelmintoks

tipat

Antihelminthisiä lääkkeitä tuotetaan myös pisaroiden muodossa. Jos haluat ottaa ne, sinun täytyy laimentaa lääke puoli lasillista vettä. Tällaiset lääkkeet ovat edullisia lasten, vanhusten ja sellaisten ihmisten hoidossa, joilla on vaikeaa niellä tabletteja.

Pisaroina tuotetut varat:

Lisäaineita käytetään myös matojen tuhoamiseen. Ravintolisät ovat kasviperäisiä, joten ne eivät ole myrkyllisiä ja niitä voivat käyttää synteettisten huumeiden käytön vasta-aiheet. Ravintolisät koostuvat samoista komponenteista kuin erilaiset perinteisen lääketieteen välineet:

Baktefort

Baktefort on Venäjällä tuotettu laaja-alainen anthelmintic-lääke eikä lääke. Pisaroiden sisältämillä aineilla on anthelmintisiä, desinfioivia, bakterisidisiä ja immuunijärjestelmiä stimuloivia vaikutuksia.
Myrkyllinen - anthelmintinen lääke, jolla on kasviperäisiä koostumuksia. Sen valmistajat sanovat, että työkalu pystyy tuhoamaan kaikki ruumiinparasiitit kuukauden kuluessa.
Evalar Troychatka - erityinen kasvien kompleksi, joka on suunniteltu matojen torjumiseksi. Kehoon tarttuminen, huume aiheuttaa haitallisia olosuhteita matoille. Kapseleilla on myös koleretic- ja diureettisia ominaisuuksia, jotka myös auttavat poistamaan loisia kehosta. Jopa kolme-vuotiaat lapset voivat käyttää Evalar Troychatkaa. Kurssin kesto - kuusi viikkoa päivittäin.

Vaikka valmistajat sanovat ravintolisien maagisesta vaikutuksesta, nämä lääkkeet eivät ole lääkkeitä eivätkä läpäise kliinisiä tutkimuksia. Käytä niitä parhaiten ehkäiseviin tarkoituksiin. Hoito keinoilla, joiden tehoa ei ole täysin osoitettu, voi edistää taudin etenemistä ja matojen tartunnan saaneen henkilön tilan huonontumista.

Vasta

Vasta-aiheet hoitoon monilla eri lääkkeillä voivat olla erilaisia ja riippuvat siitä, mikä lääke on määrätty matojen tartunnan saaneelle potilaalle.

Esimerkiksi tällaista suosittua anthelmintistä ainetta, kuten mebendatsolia, sekä sen analogeja (Nemozol, Albendazole, Sanoxal, Helmodol) ei tule käyttää seuraaviin sairauksiin:

haavainen paksusuolitulehdus;
Crohnin tauti;
mahalaukun ja pohjukaissuolen haavauma;
erilaiset verisairaudet;
patologia silmän verkkokalvossa;
maksan vajaatoiminta.

Jos puhumme folk-menetelmistä, sellainen yrtti kuin Tansy on kiellettyä käyttää, kun:

raskaus;
imetysaika;
sappikivitauti;
akuutti maksasairaus;
munuaisvaivoja.

Gallstone-tauti

Yleinen vasta-aihe minkä tahansa lääkkeen käyttöön on yliherkkyys vaikuttaville aineille tai allergia tietylle lääkkeelle.

Miten huumeita käytetään tehokkaasti

Monet kokeneet asiantuntijat eivät suosittele yhtä, vaan useita lääkkeitä kerralla. Yhdistetyllä terapialla on yleensä parempi vaikutus.

Esimerkiksi hoidon alussa he voivat määrätä Dekariksen yhden käytön, kun otetaan huomioon annostus iän mukaan. Tämä lääke heikentää loisia. Vermox tai Nemozol on määrätty, jotta ne tuhoutuvat täysin ja tuodaan ulos kehosta luonnollisella tavalla, joka on otettava kolme päivää Dekaris-hoidon jälkeen.

Useimpien helmintinfektioiden poistamisen aikana, varsinkin jos puhumme kroonisesta patologiasta, adjuvanttihoito voi olla tarpeen, so. Tällaisten lääkkeiden käyttö on erityisen suositeltavaa, jos myrkytyksen oireita esiintyy hajoamistuotteilla tai hajoavat itse parasiitit elimistössä.

Suosituimmat enterosorbentit:

aktiivihiili;
polisorb;
Polyphepan;
Filtrum-STI.

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet

Helmintitartunnan ehkäiseminen tapahtuu tavallisesti tavanomaisilla menetelmillä, esimerkiksi:

Älä syö raakaa kalaa

käsien peseminen ennen syömistä;
elintarvikkeiden riittävä lämpökäsittely;
syö vain lihaa laadukkaalla paahduksella;
raakojen tai kuivattujen kalojen käytön hylkääminen;
raakaveden käytön hylkääminen, sen pakollinen kiehuminen;
säännöllisesti valkosipulia, sipulia, kuumaa pippuria.

Jos puhumme erityisistä ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä, niin ne voivat sisältää antihelminthic-lääkkeiden säännöllistä saantia. On huomattava, että jotkut asiantuntijat eivät hyväksy tällaisia toimia, koska he pitävät niitä vaarallisina ihmiskeholle. Kaikki anthelmintilääkkeet ovat myrkyllisiä, joten et voi käyttää niitä ilman selkeää merkintää.

Tansy ei ole välttämätöntä käyttää ennaltaehkäisyyn. Vaikka se on kasvinsuojeluaine, se on edelleen myrkyllistä, joten sillä voi olla haitallinen nefrotoksinen ja hepatotoksinen vaikutus ihmiskehoon.

Yhteenvetona voidaan todeta, että on mahdollista saada matoja erittäin suurella todennäköisyydellä milloin tahansa sesongista riippumatta. Tämä tapahtuu kuitenkin etenkin kesällä, jolloin on kiusaus kokeilla tuoretta marjaa suoraan markkinoilta tai juoda jousivettä.

On ymmärrettävä, että helmintit aiheuttavat erittäin vakavaa haittaa ihmiskeholle. On erittäin tärkeää toteuttaa asianmukaiset ennaltaehkäisevät toimenpiteet: hygienia tai anthelmintic-lääkkeiden ottaminen.

Uskotaan, että ennaltaehkäiseviä kursseja, joissa käytetään antihelmintisiä lääkkeitä pienille lapsille, ovat erityisen tärkeitä. Ne pidetään yleensä kahdesti vuodessa - syksyn ja kevään aikana.

Neogrippin-tabletit

Tilaa yhdellä napsautuksella

ATX-luokitus: R05X Muut yhdistelmävalmisteet kylmän oireiden poistamiseksi
INN tai ryhmittelyn nimi: Tianeptin
Farmakologinen ryhmä: R05A - VASTA-AIHEUTUVAT AINEET, JOIHIN ON ANTI-MIKROBIAALISIA OSIA
Valmistaja: KAZINDOMED
Lisenssin omistaja: KAZINDOMED
Maa: Tuntematon

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön
lääkkeestä

Neogrippin

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Vapautuslomake

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttavat aineet: 250,0 mg parasetamoli

askorbiinihappo 150,0 mg

kalsiumglukonaatti 50,0 mg

difenhydramiinihydrokloridi 10,0 mg

täyteaineet: maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, talkki, laktoosi, karmoisiini (E 122).

Kuvaus Tabletit, joissa on vaaleanpunaiset värit, joissa on vihreä kyllästys, soikea muoto ja riskialttiita.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut lääkkeiden yhdistelmät kylmän oireiden poistamiseksi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Nieleminen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Ihmisissä parasetamolin taso kokoveressä ja plasmassa on lähellä 1: tä. Syljessä lääke havaitaan konsentraatioina, jotka korreloivat parasetamolin pitoisuuteen plasmassa. Suurin plasmapitoisuus saavutetaan 30-60 minuutissa. Parasetamoli jakautuu nopeasti ja tasaisesti koko kehon kudoksiin. Parasetamolin kyky tunkeutua aivokudokseen on korkea, ja se jakautuu tasaisesti. Poikkeuksena on aivolisäke, jossa lääkkeen pitoisuus on 2-3 kertaa suurempi kuin muissa aivorakenteissa. Samalla parasetamoli erittyy nopeammin aivokudoksesta kuin salisylaatit. Tämä liittyy lääkkeen lyhyempään antipyreettiseen vaikutukseen verrattuna aspiriiniin. Äidinmaidossa parasetamolin pitoisuus ei ylitä 1%. Parasetamolin nimittämisen jälkeen annoksena 10-15 mg / kg, terapeuttinen vaikutus, joka tapahtuu yleensä 30 minuutin kuluttua, kestää 2-4 tuntia.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 80 - 15% annoksesta. Lasten ja aikuisten jakautumistilavuus ei ole merkittävästi erilainen. Lääke voittaa istukan esteen.

Eliminaatio tapahtuu pääasiassa biotransformaatiolla maksassa - jopa 90–95% otetusta annoksesta. Parasetamoli metaboloituu mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Noin 80% muodostaa konjugaatteja glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, jopa 17% hydroksyloidaan aktiivisten metaboliittien muodostuessa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa. Yliannostuksen tai glutationin puutteen vuoksi nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien nekroosia. Parasetamolin metaboliassa on laadullisia muutoksia lapsen iästä riippuen. Vastasyntyneillä ja alle 10–12-vuotiailla lapsilla on muodostunut parittomia eettereitä rikkihapon (sulfaattien), vanhempien lasten (12 vuoden kuluttua) ja aikuisten, joilla on glukuronihappoa (glukuronideja). Muodostuneet metaboliitit ja paratsetamoli itse vastasyntyneissä eliminoituvat munuaisten kautta hitaammin (2,65-4,35 h) kuin aikuisilla (1,9-2,2 h). Toistuva ja hallitsematon lääkkeen antaminen vastasyntyneelle voi johtaa kehon kumulaatioon. Parasetamolin ja sen metaboliittien eliminaation viivästyminen havaitaan munuaistoiminnan ja kroonisten maksasairauksien vastaisesti.

Sen eliminaation puoliintumisaika elimistöstä on 1,5-2 tuntia, ja se voi kasvaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, maksa ja vanhukset. 24 tunnin kuluttua 85 - 90% annoksesta erittyy virtsaan glukoronideina ja sulfaatteina ja 3% muuttumattomana. Hepatoksisen vaikutuksen todennäköisyys lapsille on pienempi kuin aikuisilla. Muut farmakokineettiset vaikutukset aikuisilla ja lapsilla eivät eroa toisistaan.

Askorbiinihappo (C-vitamiini)

Askorbiinihappo imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan ja jakautuu helposti kehon kudoksiin. Askorbiinihapon bio-assimilaatio on noin 70%. Askorbiinihapon pitoisuus plasmassa kasvaa, kun aine pääsee ruoansulatuskanavaan tiettyyn arvoon. Tämä tapahtuu, kun lääkkeen päivittäinen saanti annoksena on 90-150 mg päivässä. Askorbiinihapon elin terveessä henkilössä on 1,5 g, ja askorbiinihapon biotransformaatio tapahtuu maksassa. Se hapetetaan reversiibelisti dehydroaskorbiinihapoksi, joka metaboloituu osittain askorbaatti-2-sulfaatiksi, joka on

neutraali ja oksaalihappo, jotka erittyvät virtsaan. Askorbiinihappo, joka ylittää kehon tarpeen, poistuu nopeasti virtsasta.

Imetään pääasiassa ohutsuolessa. Lääkkeen hyötyosuus ruoansulatuskanavassa on alhainen. Noin kolmasosa saapuvasta kalsiumista imeytyy, vaikka se riippuu suurelta osin ohutsuolen ruokavaliosta ja tilasta. Imeytyminen lisääntyy kalsiumin puutteen ja korkean fysiologisen tarpeen, esimerkiksi lasten tai raskauden ja imetyksen aikana, aikana. 50% kokonaisseerumin kalsiumista edustaa ionisoitua kalsiumia, 5% sisältää anionisia komplekseja ja 45% liittyy proteiineihin. Imeytymätön kalsium erittyy virtsaan - 20% ja ulosteet - 80%. Ulosteessa erittyy sekä imeytymätön kalsium että sen imeytynyt osa, joka erittyy sappeen ja haiman eritteisiin. Vähäisiä määriä häviää hiki, hiukset ja kynnet.

Difenhydramiinihydrokloridi (dimedroli)

Nopeasti imeytyy ruoansulatuskanavaan. Biosaatavuus on noin 50%. Aktiivisesti metaboloituu pääasiassa maksassa, osittain keuhkoissa ja munuaisissa. Huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 1 - 4 tunnin kuluttua lääkärin nimittämisestä. Lääke tunkeutuu hyvin kaikkiin kehon kudoksiin (ennen kaikkea keuhkoihin, pernaan, munuaisiin, maksaan, aivoihin ja lihaksiin). Päivän aikana erittyy kehosta kokonaan virtsan kanssa metaboliitteina, jotka on konjugoitu glukuronihapon kanssa, pieni määrä erittyy muuttumattomana. Difenhydramiini ylittää istukan ja määritetään rintamaidossa. Lääke sitoutuu voimakkaasti plasman proteiineihin - jopa 98-99%. Puoliintumisaika elimistöstä on 4–10 tuntia, ja lääkkeen täydellinen eliminaatio tapahtuu 24 tuntia annon jälkeen. Kun maksan vajaatoiminta vaatii annoksen muuttamista vähennyksen suunnassa.

Bioflavonoidit ovat monipuolinen ryhmä kasvi-polyfenolisia yhdisteitä. Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Elimistön kudoksissa muunnetaan fenolihappoja, jotka erittyvät virtsaan. Osittain flavonoidit voidaan vapauttaa muuttumattomina tai konjugaatteina glukuroni- ja rikkihappojen kanssa.

farmakodynamiikka

Paratsetamoli tunkeutuu hyvin veri-aivoesteen läpi. Tämä johtuu sen keskeisestä kipulääkkeestä ja antipyreettisestä vaikutuksesta vähentämällä näiden prosessien kynnystasoa, vaikutusta lämpöregulaatiokeskuksiin ja kipua hypotalamuksessa estämällä prostaglandiinisyntetaasin entsyymi, joka estää prostaglandiinien synteesin. Tämä eliminoi niiden vaikutuksen termoregulointikeskuksiin, mikä johtaa kehon lämpötilan laskuun. Kehon lämpöhäviö kuumeisissa olosuhteissa lisääntyy vasodilaation ja lisääntyneen vastustuskyvyn vuoksi perifeeriseen verenkiertoon. Lisäksi parasetamolin analgeettinen vaikutus liittyy perifeeriseen impulssien estoon bradykiniinille herkillä kemoretseptoreilla, jotka ovat vastuussa kivun esiintymisestä. Akuutin tulehduksen vuoksi on tapahtunut mikrosirkulaation, erityisesti kapillaarikierron, rikkomista. Tämä johtaa verisuonten varrella sijaitsevien kivun reseptorien herkkyyden muutokseen.

Parasetamolin antipyreettinen vaikutus, kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, on vähentää kuumeista, mutta ei normaalia kehon lämpötilaa.

Tulehduksellisissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen syklo-oksigenaasiin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen.

Askorbiinihappo (C-vitamiini) on mukana monenlaisissa redox-reaktioissa kehossa. Tärkeimmät edustajat ovat L-askorbiinihappo ja sen hapetettu muoto - dehydroaskorbiinihappo. Näiden yhdisteiden pääominaisuus on antioksidantti. Askorbiinihappo estää lipidiperoksidaatiota, proteiinia ja muita solun komponentteja, mikä suojaa sitä vaurioilta. C-vitamiini lisää interferonin pitoisuutta veressä. Tähän liittyy C-vitamiinin kalvon stabiloiva vaikutus ja sen immunomoduloiva vaikutus. C-vitamiini kykenee kertymään leukosyyteihin lisäämällä niiden fagosyyttistä aktiivisuutta, mikä lisää antimikrobista ja antiviraalista suojaa. Askorbiinihappo aktivoi kortikosoidihormonien biosynteesin lisämunuaisen kuoressa ja siten stimuloi kehon adaptiivisia prosesseja stressin aikana.

Ruoansulatuskanavan patologia estää askorbiinihapon imeytymisen. C-vitamiinin puutteen myötä riski sairastua vilustumiseen, veren kolesterolitason kohoaminen, verenvuotojen, väsymyksen jne. Kehittyminen.

Rutin - kasviglykosidi. Kuuluu bioflavonoidien ryhmään, jota voidaan käyttää solujen biologisesti tärkeiden yhdisteiden, erityisesti ubikinonin, rakentamiseen. Voi vähentää kapillaarivuotoa verisuonten seinämien vahvistumisen takia, jonka läpäisevyys lisääntyy virusinfektion aikana. Rutinilla on positiivinen vaikutus immuunijärjestelmän normaalin tason ylläpitämiseen.

Difenhydramiinihydrokloridi (difenhydramiini) on kilpailukykyinen H1-histamiinireseptorin salpaaja. Sillä on voimakas antihistamiiniaktiivisuus (heikentää kehon vastetta endogeeniselle ja eksogeeniselle histamiinille). Lisäksi sillä on paikallinen anestesiavaikutus, lievittää sileitä lihaksia suoran antispasmodisen vaikutuksen seurauksena ja estää maltillisesti autonomisen ganglionin kolinergiset reseptorit. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää histamiinikudoksen turvotusta ja histamiinin hypotensiota ja vähentää siten verisuonten läpäisevyyttä, eliminoi nenän limakalvon turvotusta ja hyperemiaa, kutinaa kurkussa ja allergisia reaktioita ylemmiltä hengitysteiltä. Difenhydramiini imeytyy hyvin suun kautta otettuna. Se läpäisee veri-aivoesteen. Dimedrolin tärkeä piirre on sen rauhoittava vaikutus, jolla on joitakin samankaltaisuuksia neuroleptisten aineiden vaikutuksen kanssa. Sopivissa annoksissa on hypnoottinen vaikutus. Se on myös kohtalainen antiemeettinen. Dimedrolin vaikutuksesta hermostoon sekä sen vaikutukseen histamiinireseptoreihin (mahdollisesti aivojen H3-reseptoreihin) sen keskeinen kolinolyyttinen aktiivisuus on välttämätöntä. Dimedrolia käytetään pääasiassa nokkosihottuman, heinänuhan, seerumin sairauden, hemorraagisen verisuonitulehduksen (kapillaarimyrkytys), vasomotorisen nuhan, angioedeeman, kipuhermoston, akuutin iridosykliitin, allergisen sidekalvotulehduksen, muiden sairauksien hoidossa, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen, allergisen sidekalvotulehduksen hoidossa.. Kuten muutkin antihistamiinit, difenhydramiinia käytetään sädehoidon hoitoon. Keuhkoputkissa Dimedrol on suhteellisen vähän aktiivista, mutta sitä voidaan määrätä tälle taudille yhdessä teofylliinin, efedriinin ja muiden lääkkeiden kanssa.

Kalsiumglukonaatti kompensoi kalsiumionien puutetta, sillä on allergialääke, heikko keskushermoston vaikutus, tulehdusta, hemostaattinen ja vieroitusvaikutus. Kalsiumionit ovat välttämättömiä hermoimpulssien siirron, luuston ja sileiden lihasten vähenemisen, sydämen lihasaktiivisuuden, luun muodostumisen, veren hyytymisen vähentämiseksi. Kalsium vähentää solujen ja verisuonten seinämien läpäisevyyttä, estää tulehdusreaktioiden kehittymisen, lisää kehon vastustuskykyä infektioille ja voi merkittävästi lisätä fagosytoosia (fagosytoosi, joka laskee natriumkloridin nauttimisen jälkeen, kalsiumin nauttimisen jälkeen). Kun sitä annetaan laskimonsisäisesti, se stimuloi autonomisen hermoston sympaattista osaa, lisää adrenaliinin eritystä lisämunuaisista ja sillä on kohtalainen diureettinen vaikutus.

Käyttöaiheet

- antipyreettinen

- kipulääkkeitä lihaskipu, neuralgia, päänsärky.

Annostus ja antaminen

Levitä sisään. Aikuiset ottavat 2 tablettia 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen.

Haittavaikutukset

-ihottuma, ihon hyperemia, harvoin - anafylaktinen sokki

- vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta

- suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, epigastrinen kipu, vatsakrampit, maha-suolikanavan limakalvon ärsytys

- päänsärky, väsymys, uneliaisuus, suurten annosten pitkäaikainen käyttö - lisääntynyt keskushermostoherkkyys, unihäiriöt, ajan ja tilan häiriöt, delirium, lyhyen aikavälin muistin paheneminen, huomion heikkeneminen

- haiman saaristolaitteen masennus (hyperglykemia, glykosuria)

- kun käytetään suurina annoksina, hyperoksaluria ja virtsakivien muodostuminen kalsiumoksalaatista, vaurioittaa munuaisten glomerulaarista laitetta.

- virtsaamisvaikeudet (erityisesti miehillä, joilla on laajentunut eturauhanen)

- kapillaariläpäisevyyden väheneminen ja kudostrofismin heikkeneminen, tromboosi, kun annos ylittyy: verenpaineen nousu, mikroangiopatioiden kehittyminen, myokardiodystrofia

- hengitysteiden eritteiden lisääntynyt viskositeetti

- trombosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, joka liittyy pääasiassa glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteeseen, hyperprotrombinemiaan, erytropeniaan, neutrofiiliseen leukosytoosiin, hypokalemiaan

- aineenvaihdunnan häiriöt, lämmön tunne, pitkäaikainen suurten annosten käyttö - natriumretentio ja nesteet, sinkki, kupari

- pienentynyt hikoilu yhdistettynä lisääntyneeseen ruumiinlämpötilaan, seksuaaliseen toimintahäiriöön, tilan huonontumiseen glaukooman kanssa

- hyperkalsemiaa (pahoinvointia, oksentelua, ripulia, bradykardiaa) voidaan havaita nieltynä munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tai D-vitamiinia käytettäessä.

Potilasta on varoitettava, että kaikki sivuvaikutukset, mukaan lukien ne, joita ei ole mainittu edellä, on ilmoitettava lääkärillesi ja lopetettava lääkkeen ottaminen.

Vasta

- lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkeaineosille

- peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava

- vakavia maksan tai munuaisten ongelmia

- veren häiriöt, joilla on taipumus verenvuotoon

- munuaissairaus (tai sairauden historia)

- alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille

- raskaus, imetys

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolia. Probenesidi, isoniatsidi, tsimetidiini, ranitidiini, propranololi, paracetamolin puoliintumisaika ja puhdistuma vähenevät. Kun sitä käytetään yhdessä maksaentsyymejä indusoivien lääkkeiden kanssa (salisyliamidi, barbituraatit, epilepsialääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet, alkoholi, rifampisiini), paracetamolin toksisten metaboliittien määrä kasvaa. Kun sitä käytetään samanaikaisesti klooramfenikolin kanssa, jälkimmäisen puoliintumisaika kasvaa ja sen toksisuus lisääntyy. Kun samanaikaisesti käytetään suun kautta otettavia antikoagulantteja, protrombiiniaika pidentyy, verenvuotoriski kasvaa. Samanaikainen käyttö doksorubisiinin kanssa lisää maksan vajaatoiminnan riskiä. Metoklopramidi ja domperidoli lisäävät parasetamolin imeytymistä ja vähentävät kolestyramiinia.

Kalsiumglukonaatti. Koska imeytymättömien kompleksien muodostaminen on mahdollista, kalsium voi vähentää estramustiinin, etidronaatin ja mahdollisesti muiden bisfosfonaattien, fenytoiinin, kinolonien, oraalisten tetrasykliiniantibioottien ja fluoridilääkkeiden imeytymistä. Neogrippin-tablettien ja edellä mainittujen lääkkeiden ottamisen välillä on oltava vähintään 3 tuntia.

D-vitamiinin ja sen johdannaisten samanaikainen anto lisää kalsiumin imeytymistä.

Kalsiumin imeytyminen ruoansulatuskanavasta voi pienentyä, kun otetaan huomioon tietyntyyppiset elintarvikkeet, kuten pinaatti, raparperi, leseet ja viljat.

Suurina annoksina annettuna D-vitamiinia ja sen johdannaisia kalsium voi vähentää vastetta verapamiiliin ja mahdollisesti muihin kalsiumkanavasalpaajaan.

Suuri kalsiumannosten antaminen potilaille, jotka saavat digitalisointia, voi lisätä rytmihäiriöiden riskiä.

Tiatsididiureetit vähentävät kalsiumin erittymistä virtsaan. Siksi on otettava huomioon hyperkalsemian vaara ja samanaikainen käyttö Neogrippin-tablettien kanssa.

Difenhydramiinihydrokloridi tehostaa sellaisten aineiden, kuten alkoholin, barbituraattien, unilääkkeiden, opiaattianalgeettien, rauhoittavia vaikutuksia, joten nämä lääkkeet tulisi määrätä yhdessä Neogrippinin kanssa alennetuissa annoksissa toiminnan tehostamisen välttämiseksi.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä; annoksella 1 g / vrk lisää etinyyliestradiolin biologista hyötyosuutta (mukaan lukien osa suun kautta otettavista ehkäisyvalmisteista). Se parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaksi), voi lisätä raudan erittymistä käytettäessä deferoksamiinia.

Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta.

Asetyylisalisyylihappo (ASA), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat vähentävät askorbiinihapon imeytymistä ja imeytymistä. Samanaikainen käyttö ASA: n kanssa lisää virtsan askorbiinihapon erittymistä ja vähentää ASA: n erittymistä. ASA vähentää askorbiinihapon imeytymistä noin 30%.

Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit), vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä.

Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, joka puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä.

Kinoliinisarjan, kalsiumkloridin, salisylaattien, pitkäkestoisen glukokortikosteroidien valmisteet heikentävät askorbiinihapon varantoja.

Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta.

Pitkäaikainen käyttö tai käyttö suurina annoksina voi häiritä disulfiram-etanolin vuorovaikutusta.

Suurina annoksina meksiletina munuaiset erittyvät.

Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptiset aineet) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen uudelleenliukoisuuden terapeuttista vaikutusta.

Rutiinia. Vaikutus paranee yhdessä askorbiinihapon kanssa. Erityisesti se suojaa askorbiinihapon ja adrenaliinin hapettumiselta.

Erityiset ohjeet

Parasetamoli on varovainen maksan ja munuaisten kroonisten sairauksien, kihdin, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan (historiassa) suhteen. Näiden elinten funktionaalisten muutosten aste ja luonne on otettava huomioon, koska näillä potilailla paracetamolin puoliintumisaika on mahdollista. Parasetamolin vastaanottaminen voi vaikuttaa veren virtsahapon määrittämisen tuloksiin fosforihapon hapot ja glykemian määrittäminen glukoosi-oksidaasi-peroksidaasin menetelmällä. Alkoholijuomien käyttö on kielletty huumeiden ottamisen aikana ja sen toiminnan aikana.

Askorbiinihappo voi vääristää eri laboratoriokokeiden tuloksia (glukoosin, bilirubiinin ja maksan transaminaasien aktiivisuuden, LDH: n aktiivisuuden määrittäminen plasmassa). Askorbiinihappoa määrätään varoen potilailla, joilla on hyperoksalaturia.

Kalsiumglukonaattia tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tai D-vitamiinin ja sarkoidoosin kaltaisten sairauksien lisääntymisessä.

Neogrippinin pitkäaikaista käyttöä (yli 7 päivää) ei suositella.
Kaikki haitalliset (epätavalliset) vaikutukset, mukaan lukien ne, joita ei ole mainittu edellä, on ilmoitettava lääkärillesi.
Jos terveyttä ei paranneta, lääkkeen ottaminen on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.
Jos potilas joutuu leikkaukseen, hänen on ilmoitettava siitä lääkärille etukäteen lääkkeen ottamisesta.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, vaalea iho, takykardia. Lievää myrkytystä, korvien soimista. Vaikea myrkytys - uneliaisuus, kouristukset, anuria, verenvuoto, progressiivinen hengitysparalyysi, hengityselinten hapettuminen. Hyperkalsemian oireita ovat anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, vatsakipu, lihasheikkous, tajunnan alentuminen, polyuria, nefrocalcinosis, kalsiuria ja vaikeissa tapauksissa sydämen rytmihäiriöt ja kooma.

Jos epäilet myrkytystä, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Hoito: huuhtele nopeasti vatsa, ota suolaliuokset, aktivoitu hiili ja sen jälkeen N-asetyylisysteiinin tai metioniinin nimeäminen. Tämä johtaa parasetamolin pitoisuuden normalisoitumiseen veressä ja sen poistumiseen ruoansulatuskanavasta. Tämä hoito suoritetaan toksikologisessa osastossa. Lääketieteellisen laitoksen olosuhteissa - pakotettu diureesi, hemodialyysi, kouristavan oireyhtymän kehittyminen - antikonvulsanttien laskimonsisäinen antaminen.

Antidootti, jossa on asetyylikysteiiniä, parasetamolimyrkytys. Estää solunsisäisen glutationin, joka osallistuu solujen redox-prosesseihin, synteesiä ja edistää siten haitallisten aineiden detoksifiointia.

Vapauta muoto ja pakkaus

Aseta 10 tabletin läpipainopakkaukseen polyvinyylikloridi- ja alumiinifoliosta.

Kaksi läpipainopakkausta sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä sijoittuvat pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, joka ei ylitä 25 ° C: n lämpötilaa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Viimeisen käyttöpäivän jälkeen ei sovelleta

Loma-olosuhteet

valmistaja

Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (Intia), pakattu Denovo Impex LLP, Kazakstanin tasavalta

Rekisteröintitodistuksen haltija ja pakkaaja